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罗氏易位第三代试管婴儿的成功率为30.目前,国外第三代试管婴儿罗氏易位的成功率似乎比较高,成功率在50%以上。罗氏易位涉及两条正常的染色体错误地结合成一条长的和两条短的异常染色体。罗氏易位的关键是它发生在五个近端染色体上(13、14、15、21和21号染色体)。确保所生孩子正常的唯一方法是通过体外受精,作为第三代体外受精的一部分。
罗氏易位携带者只有45条染色体,并且缺少一条染色体。一般来说,导致罗氏易位的五条染色体的短臂缺失不可能严重影响一个人的发育,也就是说,它看起来完全正常。然而,如果罗氏易位携带者与正常人交配,可能会出现三种胚胎染色体缺陷。
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1.16.67%的几率是胚胎完全正常,新生儿不会继承易位的染色体,拥有全部正常的46条染色体,如果再生育,不会有遗传问题;2. 16.67%的机会,罗氏易位携带胚胎,新生儿继承易位的染色体,只有45个染色体的正常基因型,但有另一个孩子 有66.67%的机会,染色体不平衡,孩子会流产或出生时有畸形,这可能导致怀孕困难、怀孕期间流产或出生时有染色体异常。
罗氏易位的发病率在人群中约为1.23/1000,在不孕不育人群中约为2-3%。这种独特的染色体重排的关键发生在13、14、15、21和21号染色体上。 携带者通常只有45条染色体,但由于缺少的部分属于染色体的短臂异染色质,他们的基因型通常没有问题。然而,他们非常容易出现先天性缺陷,如21三体综合征和13三体综合征,其染色体拷贝数不正常。
如果一个罗氏易位的人有生育问题,最可能产生后代的方法是辅助生殖。患有罗氏易位的男性很可能会受到精子向男性转化的影响,而患有罗氏易位的男性往往精子数量少或弱。对于这类病人,通常进行ICSI以获得男性精子,然后进行PGD以确保胚胎的染色体平衡或完全正常,从而提高怀孕率。